Los shunts portosistémicos (PSS), también llamados anomalías vasculares portosistémicas, se componen de vasos anómalos que permiten un bypass hepático de la circulación portal y conducen a infinidad
de alteraciones sistémicas secundarias. Los shunts extrahepáticos congénitos parecen ser la alteración más frecuente fuera del parénquima hepático. El signo clínico más frecuente es la encefalopatía hepática. El objetivo principal de la cirugía es ocluir el flujo portal anómalo y recuperar la funcionalidad hepática. El objetivo de este artículo es realizar una revisión bibliográfica actualizada sobre las particularidades etiológicas y patofisiológicas de los shunts portosistémicos, así como explorar las diversas opciones terapéuticas y complicaciones asociadas a esta patología

 

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